神经母细胞瘤多见于5岁以下儿童，其中1-2岁为发病高峰年龄。神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤，主要由未分化的神经母细胞异常增殖引起，可能与遗传易感性、胚胎期神经嵴发育异常等因素有关。
神经母细胞瘤的发病年龄分布具有明显特征性。约90％病例发生于5岁前，50％集中在2岁以内，1-2岁期间发病率最高。新生儿期也可能发病，但相对较少。5岁以上儿童发病率显著下降，青少年和成人病例极为罕见。这种年龄分布特点与胚胎期交感神经节细胞的正常发育过程相关，多数肿瘤起源于未完成分化的原始神经嵴细胞。
神经母细胞瘤的临床表现因肿瘤部位和分期而异。常见症状包括腹部肿块、骨痛、眼球突出、皮下结节等。约半数患儿初诊时已发生转移，常见转移部位为骨髓、骨骼和肝脏。诊断需结合影像学检查、病理活检和尿儿茶酚胺代谢物检测。治疗策略需根据年龄、分期和分子生物学特征制定，包括手术切除、化疗、放疗和免疫治疗等综合手段。
家长应定期为幼儿进行健康体检，特别关注腹部触诊。若发现不明原因发热、贫血、肢体疼痛或眼球异常突出等症状，应及时就医排查。孕期避免接触电离辐射和化学毒物，可能有助于降低发病风险。确诊患儿需在儿童肿瘤专科接受规范治疗，部分低危患儿预后较好，但高危患儿仍需新型治疗手段改善生存率。
