先天性肾病能否治好需根据具体类型和病情严重程度判断，部分类型通过规范治疗可控制症状，但多数难以彻底治愈。先天性肾病主要包括先天性肾病综合征、Alport综合征、多囊肾等类型，治疗方式主要有药物治疗、透析治疗、肾移植等。
先天性肾病综合征芬兰型患儿在出生后3-8个月开始出现大量蛋白尿、低蛋白血症等症状，早期使用血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利片、依那普利片等药物可延缓肾功能恶化，部分患儿在2岁前进行肾移植可获得较好预后。Alport综合征患者通常在儿童期出现血尿、蛋白尿，随年龄增长逐渐出现听力下降和眼部异常，使用血管紧张素受体拮抗剂如氯沙坦钾片、缬沙坦胶囊等药物可减缓肾功能衰退，终末期需进行透析或肾移植。
常染色体隐性多囊肾患儿在围产期即可出现双侧肾脏增大和肾功能不全，多数在出生后数月内因呼吸衰竭或肾功能衰竭死亡，存活者需长期进行腹膜透析或血液透析。常染色体显性多囊肾患者多在成年后出现症状，使用托伐普坦片等药物可延缓囊肿增长，终末期需接受肾移植手术。部分轻微型先天性肾病患者通过严格控制血压、蛋白摄入等措施可长期维持稳定肾功能。
建议先天性肾病患者定期监测尿常规、肾功能等指标，严格控制饮食中盐分和蛋白质摄入量，避免使用肾毒性药物。出现水肿、尿量减少等症状时及时就医，在医生指导下调整治疗方案。肾移植术后患者需终身服用免疫抑制剂，注意预防感染和排斥反应。家长应关注患儿生长发育情况，配合医生进行长期随访管理。
