髓母细胞瘤WNT亚型存在复发可能，但复发概率相对较低。WNT亚型属于预后较好的分子亚型，复发风险低于SHH型或Group3/4型，但需长期随访监测。
髓母细胞瘤WNT亚型的生物学特性决定了其较低的复发倾向。该亚型具有WNT信号通路激活的特征，肿瘤细胞分化程度较高，对放疗和化疗敏感。规范治疗后的5年生存率可超过90％，完整切除联合全脑全脊髓放疗后，局部复发率不足10％。复发多与手术残留病灶或放疗剂量不足有关，常见于术后2-3年内，超过5年未复发者再发概率显著降低。
少数复发情况可能与TP53基因突变相关。这类患者即使接受标准治疗，仍可能出现早期复发或远处转移。此外，年龄小于3岁的患儿因需减少放疗剂量，复发风险略高于年长儿童。复发灶多位于原发部位或脊髓，极少出现颅外转移。分子检测若发现MYC/MYCN扩增或染色体不稳定性增加，也提示复发可能性上升。
建议术后每3-6个月进行头颅MRI随访，持续5年以上。日常需关注头痛、呕吐、平衡障碍等神经系统症状，避免剧烈运动导致颅压波动。若确诊复发，可采用二次手术、靶向放疗或分子靶向治疗，部分患者仍可获得长期生存。
