先天性白内障可能会遗传，也可能由非遗传因素引起。先天性白内障的发生与遗传因素、孕期感染、代谢异常、外伤、辐射等多种原因有关，建议患者及时就医检查。
先天性白内障的遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及X连锁遗传。若父母一方或双方携带相关致病基因，子女可能遗传先天性白内障。部分基因突变如CRYAA、CRYBB2等与晶状体蛋白合成异常相关，可导致先天性白内障。孕期感染风疹病毒、单纯疱疹病毒等可能干扰胎儿晶状体发育，增加发病风险。代谢性疾病如半乳糖血症、糖尿病孕妇血糖控制不佳也可能影响胎儿晶状体透明度。眼部外伤或接触电离辐射等物理因素同样可能诱发先天性白内障。
非遗传因素导致的先天性白内障通常为散发病例，无家族聚集性。这类病例可能与母亲妊娠期用药不当、接触有毒物质或营养不良有关。部分病例由染色体异常如21三体综合征等伴随发生，但多数先天性白内障患者无明确诱因。新生儿若出现瞳孔区发白、畏光、追视能力差等症状，需警惕先天性白内障可能。
建议备孕夫妇进行遗传咨询，孕期定期产检避免感染。已确诊先天性白内障的患儿应尽早就医，通过超声乳化吸除联合人工晶状体植入等手术改善视力。术后需长期随访视力发育情况，配合屈光矫正和弱视训练。日常注意避免眼部外伤，保证均衡营养摄入，定期复查监测并发症。
