胸膜间皮瘤通常难以完全治愈，但通过综合治疗可有效控制病情进展并改善生存质量。胸膜间皮瘤是一种起源于胸膜间皮细胞的恶性肿瘤，主要与石棉暴露有关，早期症状隐匿，确诊时多属中晚期。
胸膜间皮瘤的治疗效果与分期、病理类型及患者身体状况密切相关。局限性胸膜间皮瘤可通过手术切除联合放化疗获得较好效果，部分患者可能长期生存。手术方式包括胸膜切除术或胸膜外全肺切除术，术后需辅以顺铂联合培美曲塞等化疗方案。对于无法手术的晚期患者，姑息性治疗如胸腔引流、靶向治疗或免疫治疗可缓解呼吸困难、胸痛等症状。近年来，免疫检查点抑制剂如帕博利珠单抗在部分患者中显示出一定疗效。
弥漫性胸膜间皮瘤预后较差，多数患者生存期有限。此类患者以延长生存时间和提高生活质量为主要目标，常采用多学科综合治疗模式。放疗可减轻局部症状，化疗方案以吉西他滨联合顺铂为主，疼痛管理需结合阿片类药物如硫酸吗啡缓释片。部分患者可能因胸腔积液反复发作需行胸膜固定术。基因检测可能为靶向治疗提供机会，如抗血管生成药物贝伐珠单抗。
胸膜间皮瘤患者需定期复查胸部CT监测病情变化，避免接触石棉等致癌物。建议保持均衡饮食，适当补充优质蛋白如鱼肉、蛋类，避免剧烈运动但可进行舒缓活动如散步。心理支持对改善患者情绪至关重要，家属应协助记录症状变化并及时与医生沟通调整治疗方案。
