血管瘤通常不会遗传,多数属于先天性血管发育异常。血管瘤的发生主要与胚胎期血管形成异常、局部血管内皮细胞增殖、雌激素水平变化、外伤刺激、基因突变等因素有关。
血管瘤是血管内皮细胞异常增生形成的良性肿瘤,常见于婴幼儿。大部分血管瘤在出生时或出生后不久出现,表现为皮肤红色斑块或隆起性肿块。目前医学研究尚未发现明确的遗传证据,家族聚集性病例较少见。孕期雌激素水平升高可能增加胎儿血管瘤发生概率,但并非通过基因传递。多数血管瘤会随着生长发育自然消退,仅少数需要医疗干预。
极少数特殊类型的血管瘤综合征可能具有遗传倾向,如遗传性出血性毛细血管扩张症。这类疾病通常伴随多系统血管病变,属于常染色体显性遗传病。若父母患有此类综合征,子女遗传概率较高,需通过基因检测确认。但这类遗传性血管病变仅占所有血管瘤的极小部分,与普通血管瘤有本质区别。
发现血管瘤建议定期观察其变化,避免局部摩擦刺激。婴幼儿血管瘤若生长迅速或影响重要器官功能,可考虑普萘洛尔口服液、噻吗洛尔凝胶等药物治疗。成人血管瘤持续增大时可选择激光或硬化剂注射治疗。日常注意保护瘤体部位皮肤,避免外伤导致出血感染。均衡饮食有助于维持血管健康,适当补充维生素C和锌元素。