蚕豆病不一定是遗传的，但绝大多数由遗传因素导致，极少数可能因后天因素诱发。蚕豆病即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种因基因缺陷导致红细胞易被氧化破坏的疾病。
蚕豆病通常由X染色体上的G6PD基因突变引起，属于X连锁不完全显性遗传。若母亲为携带者或父亲患病，子女有较高概率遗传该病。患者食用蚕豆或接触樟脑丸等氧化性物质后，可能诱发急性溶血反应，表现为黄疸、血红蛋白尿、乏力等症状。新生儿筛查或基因检测可帮助早期诊断，避免接触诱因是最有效的预防措施。
极少数情况下，长期慢性疾病或药物影响可能导致获得性G6PD酶活性降低，例如严重肝病、血液系统肿瘤或长期服用磺胺类药物。这类情况通常伴随原发病的明显症状，且酶活性下降程度较轻，溶血风险低于遗传性患者。但临床仍需按蚕豆病管理，严格规避诱因。
确诊蚕豆病后应终身避免食用蚕豆及制品，慎用解热镇痛药、抗疟药等氧化性药物。家长需注意儿童衣物防霉时禁用樟脑丸，就医时主动告知医生病史。若出现酱油色尿、皮肤黄染等溶血表现，须立即就医进行输血或碱化尿液等治疗。
