平滑肌错构瘤是一种罕见的良性肿瘤，主要由异常增生的平滑肌细胞构成，常见于皮肤、子宫、胃肠等部位，多数无症状但可能随体积增大出现压迫症状。
胚胎发育期平滑肌细胞异常增殖导致，可能与局部组织发育缺陷有关，通常不伴随基因突变或家族遗传倾向。
好发于皮肤真皮层（如毛发平滑肌瘤）、子宫肌壁间（子宫肌瘤亚型）、胃肠壁（消化道平滑肌瘤），不同部位生长速度差异较大。
多数为体检偶然发现，较大者可表现为局部包块、压迫症状（如尿频、便秘）或疼痛，皮肤型可能出现褐色隆起结节伴触痛。
通过超声、CT或MRI确认边界清晰的实性肿块，病理活检可确诊。无症状者定期观察，有症状者可行手术切除，极少复发。
建议发现异常包块时尽早就诊影像学检查，术后患者应遵医嘱定期复查，日常避免对瘤体部位进行反复摩擦刺激。
