先天性耳蜗畸形可通过听力筛查、影像学检查、基因检测、前庭功能评估等方式诊断。检查方法的选择需结合患儿年龄、症状严重程度及是否存在其他合并症。
1、听力筛查新生儿出生后需进行耳声发射或自动听性脑干反应筛查，发现异常需重复进行。家长需配合医生完成多次随访测试，明确听力损失程度。
2、影像学检查高分辨率颞骨CT能显示耳蜗骨性结构异常，内耳MRI可观察膜迷路发育情况。这两种检查通常需要患儿保持安静，家长需提前做好镇静准备。
3、基因检测针对GJB2、SLC26A4等常见致聋基因进行检测，有助于明确病因。建议家长同时进行家族遗传咨询，了解再发风险。
4、前庭功能评估通过冷热试验或旋转椅试验评估平衡功能，判断是否合并前庭畸形。检查过程中家长需安抚患儿情绪，防止剧烈哭闹影响结果。
确诊后应定期复查听力，及早配戴助听器或考虑人工耳蜗植入。日常生活中家长需注意避免患儿头部外伤，预防中耳炎发生。
