卵巢癌可能遗传，遗传因素占卵巢癌发病原因的少数比例，主要与BRCA1/2基因突变、林奇综合征、家族性卵巢癌综合征、个人肿瘤病史等因素有关。
BRCA1/2基因突变是遗传性卵巢癌的主要原因，携带者终生患病概率显著提高，可通过基因检测筛查，预防性卵巢切除可降低风险。
遗传性非息肉病性结直肠癌综合征患者卵巢癌风险增加，需定期进行妇科检查与肿瘤标志物监测。
直系亲属患卵巢癌时家族聚集风险上升，建议有家族史者从35岁起每年进行经阴道超声联合CA125检查。
乳腺癌等恶性肿瘤病史可能伴随卵巢癌遗传易感性，此类患者需加强妇科肿瘤随访监测。
建议有家族遗传倾向的女性定期进行妇科体检，保持健康生活方式，必要时可咨询遗传门诊进行专业风险评估。
