胶质母细胞瘤主要分为原发性胶质母细胞瘤、继发性胶质母细胞瘤、巨细胞型胶质母细胞瘤、胶质肉瘤四类。
1、原发性：起源于星形胶质细胞，进展迅速，占胶质母细胞瘤大多数病例，病理特征为坏死灶和血管增生。
2、继发性：由低级别星形细胞瘤恶变而来，发展相对缓慢，常见于IDH1基因突变患者，预后略优于原发性。
3、巨细胞型：特征性表现为体积巨大的多核肿瘤细胞，约占胶质母细胞瘤5％，对放疗敏感性可能较高。
4、胶质肉瘤：同时具有胶质和间叶组织分化特征的罕见亚型，影像学可见明显强化，需通过病理检查确诊。
确诊需结合影像学检查与病理活检，治疗方案需根据分子分型制定，建议患者在神经肿瘤专科规范诊疗。
