无创DNA检测的通过率通常较高，主要适用于胎儿染色体非整倍体筛查。检测结果受孕妇年龄、孕周、胎儿DNA浓度、检测技术灵敏度等因素影响。
无创DNA检测通过抽取孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行测序分析，对21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征的筛查准确率较高。该技术对母体和胎儿无创伤，适合孕12周后进行。检测前需确认单胎妊娠且孕周符合要求，避免因胎儿DNA含量不足导致检测失败。
少数情况下可能出现检测失败或结果不确定，常见于孕妇体重过高、孕周计算错误、胎儿DNA比例过低或存在胎盘嵌合体。部分医疗机构会建议重复采血或改做羊水穿刺等确诊性检查。双胎妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测准确性，需提前告知医生评估适用性。
建议孕妇在孕11-13周完成超声NT检查后，结合血清学筛查结果选择无创DNA检测。检测后应遵医嘱定期产检，高风险结果需通过羊水穿刺确诊。保持均衡饮食和适度运动有助于胎儿健康发育，避免吸烟饮酒等不良习惯干扰检测结果。
