先天性耳前瘘管通常是遗传的，可能与家族遗传史、胚胎发育异常等因素有关。先天性耳前瘘管主要表现为耳前小孔，可能伴有分泌物或感染。
先天性耳前瘘管具有家族聚集性，父母一方或双方存在该疾病时，子女患病概率较高。遗传模式多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。若家族中有类似病例，建议孕期进行遗传咨询，新生儿出生后注意耳部检查。
胚胎期第一、二鳃弓发育过程中，鳃沟闭合不全可能导致瘘管形成。这种发育异常可能与孕期感染、药物暴露或环境因素相关。瘘管位置多在耳轮脚前方，深度可达耳廓软骨，内部可有分支。
未感染的瘘管通常无须处理，但存在继发感染风险。感染时表现为局部红肿、疼痛、脓性分泌物，可遵医嘱使用左氧氟沙星滴耳液、莫匹罗星软膏等抗感染药物。反复感染者需考虑手术切除。
需与皮脂腺囊肿、表皮样囊肿等耳部肿物鉴别。典型瘘管可见皮肤凹陷或开口，挤压可有少量分泌物。影像学检查如超声可帮助明确瘘管走行，排除其他耳部畸形。
无症状者保持局部清洁即可，避免挤压。感染期需抗感染治疗，可选用头孢克洛干混悬剂、阿奇霉素颗粒等口服抗生素。手术根治需完整切除瘘管及分支，推荐在感染控制后由耳鼻喉科医生实施。
日常应注意保持耳部清洁干燥，避免搔抓或异物刺激瘘管开口。洗澡时防止污水进入瘘管，发现红肿渗液及时就医。婴幼儿患者家长需定期观察瘘管情况，教育儿童勿自行挤压。术后患者需遵医嘱复查，防止复发。
