生长激素缺乏症主要分为先天性缺乏、获得性缺乏、特发性缺乏、暂时性缺乏及继发性缺乏五种类型。
1、先天性缺乏：
由基因突变或垂体发育异常导致，出生后即出现生长迟缓，典型表现为身高低于同年龄同性别儿童3个百分位以上。需通过基因检测和垂体MRI确诊，治疗以重组人生长激素替代为主。
2、获得性缺乏：
多因颅脑外伤、肿瘤压迫或放射治疗损伤垂体所致，常见于儿童期突发性生长停滞。可能伴随头痛、视力障碍等占位性症状，需先处理原发病灶再考虑激素替代。
3、特发性缺乏：
占儿童病例60％以上，垂体结构正常但生长激素分泌不足，生长速度每年小于4厘米。激发试验显示峰值＜10μg/L，需长期注射生长激素至骨骺闭合。
4、暂时性缺乏：
常见于青春期前儿童，因下丘脑-垂体轴发育延迟导致，骨龄落后实际年龄2岁以上。多数患儿在骨龄达到12岁后能自发追赶生长，需定期监测生长曲线。
5、继发性缺乏：
继发于慢性疾病如肾功能不全、甲状腺功能减退等，原发病控制后激素分泌可改善。特征为体重增长迟滞伴特定器官症状，需同时治疗基础疾病和生长障碍。
日常需保证每日蛋白质摄入量达每公斤体重1.5克，优先选择鱼类、蛋奶等优质蛋白；每周进行3次以上纵向运动如跳绳、篮球等跳跃类活动；建立规律睡眠习惯确保深度睡眠期生长激素脉冲式分泌；每3个月监测身高体重变化并记录生长曲线；避免摄入高糖食物防止胰岛素抵抗影响激素疗效。出现年生长速度不足4厘米或身高持续低于第三百分位时应尽早就诊内分泌科。
