取本品水蜜丸50g，粉碎，取10g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取20g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入氯仿50ml，浓氨试液1ml，密塞，称定重最，放置24小时，超声处理1小时，放至室温，称重，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，蒸干，残渣用氯仿分次微热使溶解并移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版妇炎康一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液2μ、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)进行扫描，波长：λs=15nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品按干燥品计算，含苦参以苦参碱(C15H24N2O)计，水蜜丸每1g不得少于0.53mg，大蜜丸每丸不得少于1.80mg。
(1)取本品水蜜丸20g，粉碎；或取大蜜丸45g，剪碎，加乙醚80ml，置具塞锥形瓶中，振摇，放置1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照妇炎康品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展丌，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(2)取本品水蜜丸20g，粉碎，或取大蜜丸45g，剪碎，加甲醇80m1，置具塞锥形瓶中,冷浸30分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另妇炎康取赤芍对照药材0.5g，加甲醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。
