运动神经元病的早期症状主要有肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、言语不清和吞咽困难。
1、肌肉无力：
早期常表现为单侧或双侧肢体远端无力，如手部握力下降、拧瓶盖困难，下肢可能出现拖步或易跌倒。这种无力感呈渐进性发展，与疲劳无关，休息后无法缓解。部分患者会误认为是颈椎病或腰椎问题而延误就诊。
2、肌肉萎缩：
疾病初期可见手部大鱼际肌、小鱼际肌或骨间肌萎缩，形成"猿手"特征。萎缩部位肌肉体积明显减小，伴有肌张力减低。随着病程进展，萎缩范围会向近端延伸，但通常不伴随感觉异常或疼痛症状。
3、肌束震颤：
患者肌肉在静止状态下出现不自主颤动，形似皮肤下"虫爬感"，常见于舌肌、四肢及躯干。这种自发性肌肉抽动是下运动神经元受损的典型表现，可通过肌电图检测到特征性异常自发电位。
4、言语不清：
延髓受累时会出现构音障碍，早期表现为说话含糊、鼻音加重或语速变慢，尤其在连续说话时症状明显。部分患者伴有舌肌萎缩和震颤，严重影响语言交流功能。
5、吞咽困难：
早期可能仅表现为饮水呛咳、吞咽固体食物费力，逐渐发展为流涎、进食时间延长。这是由于舌咽部肌肉协调性下降所致，严重时可导致营养不良或吸入性肺炎等并发症。
建议出现上述症状时尽早就诊神经内科，通过肌电图、神经传导检测等明确诊断。日常生活中需注意保持适度活动防止关节挛缩，进食时采取坐位并选择软质食物，定期监测肺功能。保持均衡营养摄入，适当补充维生素E和辅酶Q10可能有助于延缓病情进展，但需在医生指导下进行。心理支持同样重要，患者及家属可寻求专业心理咨询帮助。
