非特异性间质性肺炎预后相对较好，5年生存率可达80％以上，具体预后与病理分型、治疗反应、并发症等因素密切相关。
1、病理分型影响：
纤维化型预后较细胞型差，纤维化程度越重肺功能损伤越明显。细胞型对激素治疗反应良好，多数患者病情可稳定或改善；混合型预后介于两者之间，需定期评估肺高分辨率CT变化。
2、治疗敏感性：
早期规范使用糖皮质激素联合免疫抑制剂可显著改善预后。约60％患者治疗6个月后肺功能指标提升，但部分纤维化型患者可能出现治疗抵抗，需调整方案为抗纤维化药物。
3、肺功能水平：
确诊时肺活量大于70％预计值的患者预后较好。若出现进行性肺弥散功能下降或静息低氧血症，提示疾病进展风险增加，需加强氧疗和肺康复训练。
4、并发症管理：
合并肺动脉高压或右心功能不全者预后较差。定期监测心电图和心脏超声，控制肺部感染可降低急性加重风险，戒烟和接种疫苗是重要预防措施。
5、随访依从性：
坚持每3-6个月复查肺功能和影像学能早期发现病情变化。长期使用激素者需监测骨密度和血糖，配合营养支持可减少药物副作用对生活质量的影响。
患者应保持适度有氧运动如太极拳、游泳，采用高蛋白低碳水化合物饮食，每日补充维生素D3。居住环境需保持通风湿润，避免接触霉变物质。建议加入患者互助组织进行心理调适，学习腹式呼吸等肺康复技巧，外出时随身携带血氧仪监测。冬季注意保暖防感冒，出现气促加重或发热需及时就诊。
