婴儿肠套叠一般会放屁，但排气量可能减少或伴随异常表现。肠套叠是部分肠管及其系膜套入邻近肠腔导致的梗阻性疾病，可能因肠道蠕动紊乱、病毒感染或解剖异常引起。
肠套叠早期患儿可能仍有排气，但气体排出通常不畅，表现为排气频率降低或排气量减少。随着肠管套叠程度加重，肠腔狭窄会导致气体与内容物通过受阻，此时可能出现排气停止并伴随腹胀。部分患儿在发病初期可能因肠道痉挛出现排气时哭闹加剧，排气后短暂缓解的现象。
少数情况下，当肠套叠导致完全性肠梗阻时，患儿会出现肛门停止排气排便，此时多已伴有明显呕吐、血便等典型症状。需注意的是，早产儿或低月龄婴儿因肠道神经发育不完善，可能在肠套叠早期仍保持微弱排气，容易造成家长误判。
家长发现婴儿出现排气异常伴随阵发性哭闹、屈腿动作或果酱样大便时，应立即就医。腹部超声是诊断肠套叠的首选方法，空气灌肠既可明确诊断又能实现非手术复位。日常需注意观察婴儿排便习惯变化，避免过度喂养，合理添加辅食可降低肠道功能紊乱概率。
先天性巨结肠患儿通常会出现放屁多的症状。先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道蠕动障碍性疾病，主要表现为腹胀、便秘、排便困难以及放屁增多等症状。
先天性巨结肠患儿由于肠道神经节细胞缺失，导致病变肠段无法正常蠕动，粪便和气体在肠道内积聚。近端正常肠段会代偿性扩张以容纳这些内容物，同时肠道内细菌发酵产生大量气体。这些气体会通过肛门排出体外，表现为放屁增多。放屁多通常伴随着明显的腹胀，患儿腹部膨隆如鼓，触摸时能感觉到肠管内有大量气体和粪便积聚。部分患儿还会出现呕吐、食欲下降等消化道症状。
先天性巨结肠患儿放屁多的程度与病变肠段长度有关。病变肠段越长，肠道蠕动障碍越严重，气体和粪便积聚越多，放屁症状也越明显。部分患儿在新生儿期就会出现胎便排出延迟、腹胀如鼓等典型表现。随着年龄增长，未经治疗的患儿会出现营养不良、生长发育迟缓等并发症。家长若发现孩子有持续放屁多伴腹胀便秘的情况，应及时就医检查。
先天性巨结肠的治疗需要根据患儿具体情况制定方案。对于短段型患儿可尝试保守治疗，包括扩肛、灌肠等方法来帮助排便。中长段型和全结肠型通常需要手术治疗，切除病变肠段后行肠吻合术。术后患儿需注意饮食调理，多吃富含膳食纤维的食物，保持规律排便习惯。家长要密切观察孩子的排便情况，定期随访复查，及时发现并处理可能出现的并发症。
