角膜颗粒状营养不良可能会遗传给下一代。
角膜颗粒状营养不良是一种遗传性角膜病变，通常由特定基因突变引起。该疾病具有常染色体显性遗传特征，意味着父母中有一方患病时，子女有较高概率继承致病基因。目前已发现TGFBI基因突变与多种角膜营养不良相关，包括颗粒状、格子状和斑块状营养不良。这类患者角膜基质层会出现灰白色颗粒状沉积物，导致视力逐渐下降、畏光等症状。
少数情况下角膜颗粒状营养不良也可能由新发基因突变引起，此时患者家族中无相关病史。这类突变虽然不来自父母遗传，但仍可能传递给后代。临床诊断需结合裂隙灯检查、基因检测和家族史调查，必要时可通过角膜移植改善视力。
建议有家族史者进行孕前遗传咨询，孕期可通过基因检测评估胎儿患病风险。日常生活中应避免眼部外伤，定期进行眼科检查。
