家族性出血性肾炎就是Alport综合征为基因病变，目前没有特效治疗方案，但平时生活中应注意休息，避免感染、劳累及妊娠、控制血压、禁用肾毒性药物，定期复查肾功能等。当病情进展至终末期肾衰竭时，可进行透析或肾移植治疗。近年来随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后，尤其第1年内能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM肾炎。所以，主张Alport综合征病人肾移植后密切追踪尿常规、肾功能及血清抗GBM抗体一年时间。若有抗GBM抗体产生及时用血浆置换、类固醇激素及环磷酰胺做强化治疗，但效疗常不佳，常需将移植肾摘除。若进行第2次肾移植后，仍有可能再发抗GBM肾炎。
