急性髓系白血病的治愈率与年龄、分型、治疗方案等因素相关，低危组患者5年生存率可达60％-70％，中高危组约为30％-50％。
急性髓系白血病的预后差异主要取决于疾病分型及个体情况。低危组通常指染色体核型良好且无高危基因突变的患者，这类患者对化疗敏感，通过标准诱导化疗联合巩固治疗可获得较好效果。中危组患者可能存在中等风险的遗传学异常，需考虑造血干细胞移植以提高生存率。高危组患者常伴随复杂染色体异常或TP53突变等不良预后因素，传统化疗效果较差，需依赖移植或靶向治疗。儿童及青少年患者的治愈率普遍高于60岁以上老年群体，后者因器官功能衰退和合并症较多，治疗耐受性降低。近年来随着FLT3抑制剂、IDH抑制剂等靶向药物及CAR-T细胞疗法的应用，部分难治复发患者的生存期已有所延长。
患者确诊后应尽早在血液科专科医生指导下制定个体化方案，治疗期间需加强营养支持并预防感染。日常注意保持口腔卫生，避免生冷食物，定期监测血常规。完成治疗后需长期随访，观察微小残留病灶变化，警惕复发可能。家属应协助患者保持积极心态，避免过度劳累，适度进行散步等低强度运动增强体质。
急性白血病M2型的治愈率一般为40％-60％，具体与患者年龄、基因突变类型、治疗反应等因素相关。
急性髓系白血病M2型是AML中较常见的亚型，治愈率受多因素影响。年轻患者对化疗敏感度较高，18-60岁人群通过标准诱导化疗联合巩固治疗，治愈率可达50％-60％。伴有t8;21染色体易位的低危组患者预后较好，5年生存率超过60％。而存在FLT3-ITD等不良基因突变的高危组患者，即使接受强化疗或造血干细胞移植，治愈率可能降至30％-40％。治疗过程中微小残留病监测结果也会影响预后评估，早期达到分子学缓解的患者长期生存概率显著提升。规范治疗下约60％患者可获得完全缓解，其中半数可能实现长期无病生存。
建议确诊后尽快在血液科进行危险度分层，制定个体化治疗方案。治疗期间需加强营养支持，预防感染，定期监测血常规和骨髓象。完全缓解后仍须按医嘱完成巩固治疗，必要时考虑异基因造血干细胞移植以提高治愈机会。保持乐观心态和良好依从性对改善预后有积极作用。
