寻常型天疱疮属于较严重的自身免疫性皮肤病，需及时就医干预。病情严重程度与皮损范围、是否继发感染、合并症等因素相关。
寻常型天疱疮以皮肤黏膜出现松弛性水疱、糜烂为特征，因自身抗体攻击表皮细胞间连接结构导致。典型表现为口腔黏膜和躯干四肢出现易破溃的水疱，疱壁薄且尼氏征阳性，破溃后形成疼痛性糜烂面。疾病进展期可能出现大面积皮肤剥脱，导致蛋白质和体液丢失，继发细菌或真菌感染风险显著增加。部分患者可合并电解质紊乱、低蛋白血症等系统性问题，严重者甚至危及生命。
少数局限性病例症状较轻，仅表现为局部反复小范围水疱，对糖皮质激素治疗反应良好。但多数患者需长期使用免疫抑制剂控制病情，治疗过程中需警惕药物副作用如感染、骨质疏松等。妊娠期患者可能出现病情加重，需在专科医生指导下调整用药方案。
患者应保持皮肤清洁干燥，避免搔抓破损处，穿着宽松棉质衣物减少摩擦。饮食需保证高蛋白、高维生素摄入以促进创面修复，限制辛辣刺激性食物。定期复诊监测血常规、肝肾功能等指标，严格遵医嘱调整药物剂量。出现发热、创面脓性分泌物增多等感染迹象时须立即就医。
