嗜铬细胞瘤约占高血压病因的0.5~1%.90%以上的患者可经手术治愈.因为本病发作时有引起急症意外的危险,加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤,故应及早诊治.但由于患者常呈间歇性发作,给某些实验及检查带来一定困难,所以,在检查方法的选择上应综合考虑. 1.实验室检查一般实验室检查无特异性.耐糖量下降,基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义.通常将血,尿儿茶酚胺及代谢产物的测定作为特异性检查. 肾上腺素和去甲肾上腺素在代谢过程中先降解为变肾上腺素类,最终降解为3-甲氨基4-羟扁桃酸（VMA）.因此实验室中将测定尿中变肾上腺素类及VMA做为功能性嗜铬细胞瘤的诊断指标.但变肾上腺腺类及VMA可受到某些药物,如单胺氧化酶抑制剂,氯丙嗪,锂制剂等,以及食物,如咖啡,香蕉等的干扰,使测定结果受到影响.尿液悼念是滞完全及是否在发作期,都可影响测定结果.这些因素应给予足够的重视. 尿儿茶酚胺测定较为敏感可靠,但技术要求较高.据认为它是反映短期内儿茶酚胺分泌最敏感的指标.对分泌肾上腺素占优势者诊断价值更高. 近年来,应用敏感及特异放射酶分析法,开展了血去甲肾上腺素,肾上腺素,多巴胺的单独测定,虽然实验条件要注高,价格较昂贵,但确切目前诊断嗜铬细胞瘤最敏感的方法,尤其是借助此检查可以发现血压正常的嗜铬细胞瘤. 近几年,Kuchel等发现,儿茶酚胺的三个组成部分,去甲肾上腺素,肾上腺素,多巴胺在血循环中以两种方式存在,即游离状态与结合状态.周围血循环中80%的去甲肾上腺素和肾上腺素处于结合状态,而几乎100%的多巴胺处于结合状态.以往实验室测定的都是游离状态的儿茶酚胺.测定结合状态儿茶酚胺后发现. 2.药理试验药理试验特异性不强,有一定的假阴性,假阳性及副作用.但对临床可疑而儿茶酚胺测定未发现异常者应用药物试验具有一定的诊断意义. 药理试验有两大类,即阻滞α肾上腺素能受体阻滞剂,如苄胺唑啉(phentolamine,regitine),用于持续性高血压病人或阵发性高血压病人发作.如果血压是由于去甲肾上腺素和肾上腺素分泌过多所致.则静脉注射苄胺唑啉后2分钟内血压迅速下降.收缩压下降大于4.65kPa(35mmHg),舒张压下降大于3.3kPa(25mmHg),并维持3~5分钟以上为阳性.试验前应停用镇静剂和降血压药1周,以免影响测定的准确性. 有报道可采用可乐宁(clonidine)进行抑制试验.口服可乐宁后,非嗜铬细胞瘤高血压患者的血儿茶酚胺被抑制而下降;而嗜铬细胞瘤病人的肿瘤自主性儿茶酚胺的分泌释放不能被抑制,故血儿茶酚胺水平无改变. 激发试验是应用组织胺等对阵发性高血压患者在无发作,血压不高时进行诱导激发.静脉注射组织胺后2分钟,收缩压升高大于6.65kPa(50mmHg),舒张压升高大于3.99kPa(30mmHg),即为阳性.正常人及原发性高血压患者,注药后血压可下降,同时有面部潮红,头痛,恶心等.本试验有一定危险,试验时应备好苄胺唑啉等.本试验有一定危险,试验时应备好苄胺唑啉等,以便血压过高时用.对有心肌梗塞,脑溢血,心衰病史者,禁作此试验.
