小儿溶血症可发生于任何年龄段，但以新生儿期最为常见，尤其是出生后24小时内至1周内。该病主要由母婴血型不合、遗传性红细胞缺陷或感染等因素引起，表现为黄疸、贫血、肝脾肿大等症状。
母婴血型不合性溶血多见于出生后48小时内，以ABO血型不合为主，Rh血型不合症状更严重但发生率较低。早产儿因肝脏代谢功能不完善，黄疸症状可能持续1-2周。部分遗传性球形红细胞增多症患儿在婴幼儿期才出现慢性溶血表现，症状随年龄增长可能加重。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿多在接触氧化性药物或食物后突发急性溶血，常见于6个月至5岁儿童。感染相关性溶血可见于各年龄段，EB病毒、疟原虫等病原体感染后可能出现血红蛋白尿等表现。
日常需注意观察患儿皮肤黄染程度、尿液颜色及精神状态，母乳喂养者母亲应避免进食蚕豆等可能诱发溶血的食物。确诊后需严格遵医嘱进行光疗、输血或药物治疗，定期监测血红蛋白和胆红素水平。疫苗接种前需筛查G6PD酶活性，避免使用磺胺类等高风险药物。对于遗传性溶血患儿，建议家长记录溶血发作诱因并随身携带疾病警示卡。
