NT检查不过关多数情况下孩子可以要，但需结合进一步产前诊断评估风险。NT增厚可能与胎儿染色体异常、先天性心脏病、结构畸形等因素有关。
1、染色体异常NT增厚常见于21-三体综合征等染色体疾病，建议进行无创DNA或羊水穿刺确诊，确诊后需遗传咨询评估妊娠选择。
2、心脏畸形部分胎儿NT增厚与心脏发育异常相关，需通过胎儿超声心动图排查，出生后可能需要手术干预。
3、结构畸形部分病例伴随骨骼系统或淋巴系统发育异常，需通过大排畸超声详细筛查，严重畸形需评估预后。
4、暂时性增厚约5％-10％NT增厚胎儿无实质病变，可能因测量误差或暂时性淋巴循环障碍导致，需动态复查超声确认。
建议遵医嘱完成绒毛活检、羊水穿刺等确诊检查，结合多学科会诊结果综合评估，避免盲目终止妊娠或过度乐观。
