房缺属于先天性心脏病，是心脏房间隔在胚胎期发育异常导致的常见心脏畸形，按严重程度可分为继发孔型、原发孔型、静脉窦型等多种类型。
胚胎期房间隔发育不全或吸收过度导致左右心房异常连通，血液从左向右分流增加心脏负荷。
轻者可无症状，典型表现为活动后心悸气促，部分患儿出现反复呼吸道感染或发育迟缓。
心脏超声是确诊金标准，可明确缺损位置大小，心电图可能显示右心室肥厚或完全性右束支传导阻滞。
小型缺损可能自愈，中型缺损需介入封堵，大型缺损或合并其他畸形需外科修补手术。
确诊后应定期心内科随访，避免剧烈运动，预防呼吸道感染，保证充足营养摄入有助于改善预后。
