运动神经元病的表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、言语和吞咽困难等，症状按严重程度从早期到终末期逐渐发展。
早期常表现为手部或下肢对称性无力，可能影响持物、行走等日常活动，逐渐发展为全身性肌力下降。
受累肌肉体积明显缩小，常见于手掌虎口、肩胛带等部位，伴随肌电图显示神经源性损害。
肌肉静息时出现不自主颤动，可见皮肤下肌肉波浪样蠕动，是下运动神经元受损的典型特征。
晚期出现构音不清、饮水呛咳、咀嚼无力等延髓症状，严重时需鼻饲或气管切开维持生命功能。
建议出现进行性加重的运动功能障碍时尽早就诊神经内科，通过肌电图、基因检测等明确诊断，日常注意预防跌倒和呛咳。
