肝豆状核变性的同胞不一定患病，但发病概率显著高于普通人群。该病为常染色体隐性遗传病，发病需同时携带两个致病基因，主要影响因素有遗传模式、基因检测结果、环境因素、临床表现。
1、遗传模式患者同胞有25％概率患病，50％概率成为无症状携带者，25％概率不携带致病基因。建议同胞进行血清铜蓝蛋白和尿铜检测筛查。
2、基因检测通过ATP7B基因检测可明确是否携带致病突变。若检测发现两个致病突变，需开始低铜饮食并监测肝功能。
3、环境因素长期高铜饮食可能加速疾病发生。建议避免食用动物肝脏、贝壳类海鲜等高铜食物，注意饮用水铜含量。
4、临床表现部分携带者可能终身不发病。若出现震颤、言语障碍等神经系统症状，或黄疸等肝病表现，应立即就医确诊。
建议患者所有一级亲属进行基因检测和定期体检，早期发现可通过青霉胺、锌剂等药物治疗控制病情发展。
