多指畸形可分为轴前型多指、轴后型多指、中央型多指和复合型多指四类。
1、轴前型多指轴前型多指表现为拇指侧多生手指，可能与遗传因素或胚胎发育异常有关，需通过手术切除多余指骨并重建拇指功能。
2、轴后型多指轴后型多指发生在小指侧，常伴掌骨发育异常，需结合X线评估后行整形手术，部分病例需矫正关节畸形。
3、中央型多指中央型多指出现在中指、环指区域，多伴并指畸形，需通过分指手术恢复手部功能，严重者需多次手术矫正。
4、复合型多指复合型多指同时存在两种以上分型特征，常合并肌腱、神经血管异常，需个体化制定手术方案，必要时进行显微外科修复。
多指畸形患儿建议在1-2岁完成手术矫正，术后需遵医嘱进行手部功能锻炼，定期复查评估发育情况。
