新生儿苯丙酮尿症需通过饮食控制、药物治疗、定期监测、基因治疗等方式干预。该病由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致，需终身管理以避免智力损伤。
1、饮食控制：采用低苯丙氨酸配方奶粉替代母乳或普通奶粉，严格控制天然蛋白质摄入，需在营养师指导下添加特殊医学用途食品。
2、药物治疗：使用四氢生物蝶呤等酶辅助因子改善代谢，配合左旋多巴调节神经递质，需定期检测血苯丙氨酸水平调整用药方案。
3、定期监测：每周检测血苯丙氨酸浓度，每半年评估生长发育指标，通过新生儿筛查随访系统持续追踪神经系统发育情况。
4、基因治疗：针对特定基因突变类型可尝试AAV载体基因治疗，目前处于临床试验阶段，需在遗传代谢专科评估适应症。
家长需定期复查血尿代谢指标，避免高蛋白食物摄入特殊营养粉，早期规范治疗可使患儿获得接近正常的生长发育。
