胶质母细胞瘤是一种高度恶性的原发性脑肿瘤，属于星形细胞瘤中最具侵袭性的类型，常见于大脑半球，具有进展快、复发率高的特点。
胶质母细胞瘤由未分化的胶质细胞恶性增殖形成，病理学表现为细胞异型性明显，伴有坏死灶和微血管增生，WHO分级为IV级。
患者通常出现头痛、癫痫发作、肢体无力或言语障碍等神经系统症状，症状进展迅速，可能伴随意识改变或认知功能下降。
诊断主要依靠头颅MRI增强扫描，典型表现为不规则强化病灶伴周围水肿，最终确诊需通过手术获取组织进行病理检查。
标准治疗包括最大范围安全切除肿瘤，术后联合放疗和替莫唑胺化疗，靶向治疗和电场治疗可作为辅助手段。
患者确诊后应尽早在神经外科就诊，治疗期间需加强营养支持并定期复查影像学，家属需关注患者心理状态变化。
