先天性弱视可能由遗传因素、屈光不正、先天性白内障、视网膜发育异常等原因引起，可通过光学矫正、遮盖疗法、视觉训练、手术治疗等方式干预。
1、遗传因素部分先天性弱视与家族遗传相关，父母存在高度屈光不正或弱视病史可能增加子女患病概率。建议家长在婴幼儿期定期进行视力筛查，确诊后可遵医嘱使用阿托品滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液等散瞳药物辅助检查。
2、屈光不正未矫正的高度远视、散光或屈光参差可能导致视网膜成像模糊，影响视觉发育关键期。需通过验光配镜矫正屈光度，常用框架眼镜或角膜接触镜，严重者可考虑屈光手术。
3、先天性白内障晶状体混浊阻碍光线到达视网膜，导致形觉剥夺性弱视。需在6月龄前完成白内障摘除手术，术后联合人工晶状体植入，并配合左氧氟沙星滴眼液预防感染。
4、视网膜发育异常早产儿视网膜病变、黄斑缺损等结构异常直接影响视觉信号传导。需通过眼底检查确诊，部分病例可采用激光光凝术或玻璃体切除术，术后需长期随访观察。
建议先天性弱视患儿在3岁前完成首次眼科系统检查，治疗期间保持每天2小时以上户外活动，补充富含维生素A和叶黄素的深色蔬菜水果。
