佝偻病可能会遗传，但多数情况下与环境因素有关。佝偻病主要是由于维生素D缺乏或钙磷代谢异常导致的骨骼发育障碍，遗传性佝偻病较为少见。
遗传性佝偻病通常与基因突变有关，如低磷性佝偻病可由X染色体或常染色体上的基因突变引起，导致肾脏对磷的重吸收障碍。这类患者即使摄入足够的维生素D和钙，仍可能出现骨骼畸形、生长迟缓等症状。家族中有佝偻病史的人群需警惕遗传风险，建议进行基因检测以明确病因。
更常见的佝偻病类型为营养性佝偻病，主要因日照不足、饮食中维生素D或钙摄入不足导致。婴幼儿、早产儿及母乳喂养未补充维生素D的儿童是高发人群。表现为囟门闭合延迟、方颅、肋骨串珠等，通过补充维生素D和钙剂可有效改善。
日常需保证充足日照，婴幼儿应遵医嘱补充维生素D制剂，孕妇及哺乳期妇女注意均衡饮食。若家族有遗传性佝偻病史，建议孕前咨询并进行产前筛查。
