遗传代谢病可能出现发育迟缓、喂养困难、代谢紊乱等症状。
遗传代谢病是一组由基因缺陷导致的代谢途径异常疾病，症状表现多样。发育迟缓是常见表现，患儿可能出现身高体重增长缓慢、运动能力落后、智力发育延迟等情况。喂养困难也是典型症状，婴儿期可能表现为拒食、呕吐、腹泻等消化系统问题。代谢紊乱可导致低血糖、酸中毒、高氨血症等，严重时可能引发昏迷或抽搐。部分患者还会出现特殊体味、皮肤异常、肝脏肿大等表现。
遗传代谢病症状的严重程度与具体疾病类型有关，部分轻型患者可能仅表现为轻微发育落后，而重型患者可能在新生儿期就出现严重代谢危象。由于症状缺乏特异性，容易与其他疾病混淆，确诊需要结合实验室检查和基因检测。
若发现儿童存在不明原因的发育迟缓、反复代谢异常或神经系统症状，建议尽早就医排查遗传代谢病可能，并遵医嘱进行饮食管理和药物治疗。
