小睑裂综合征是一种先天性眼睑发育异常疾病，主要表现为睑裂狭小、上睑下垂、内眦赘皮等特征。
小睑裂综合征通常与遗传因素有关，可能由FOXL2基因突变导致，表现为双眼睑裂水平径明显缩短，常伴有上睑提肌功能减弱或缺失。部分患者可合并其他眼部异常如小眼球、泪道阻塞，或全身性发育迟缓。典型症状包括睁眼困难、视野受限，严重者因睑裂过小影响视觉发育导致弱视。该病需与单纯上睑下垂或后天性睑裂狭窄鉴别，通过眼科专科检查睑裂长度、提上睑肌肌力及眼球运动功能可明确诊断。
确诊后应尽早就医评估，轻度患者可通过提上睑肌缩短术改善外观，中重度需联合内眦成形术矫正。术后需定期复查视力及角膜状况，婴幼儿患者要特别关注视觉发育情况。
