原发性骨髓纤维化症目前无法完全治愈，但可通过治疗控制病情进展。
原发性骨髓纤维化症是一种骨髓增生性肿瘤，其特征为骨髓纤维组织异常增生导致造血功能受损。该病目前尚无根治手段，治疗目标以缓解症状、延缓疾病进展为主。对于低危患者，通常采用观察等待策略，定期监测血常规和临床症状。中高危患者需积极干预，常用药物包括芦可替尼片、羟基脲片等JAK2抑制剂，可有效抑制异常造血克隆增殖。部分年轻且符合条件的患者可能考虑异基因造血干细胞移植，这是目前唯一可能实现长期缓解的治疗方式，但存在较大风险需谨慎评估。
患者应保持均衡饮食，避免感染，定期复查血常规和骨髓穿刺以评估病情变化。
