婴儿先天性隐性脊柱裂可通过定期随访观察、物理康复训练、神经营养药物干预、必要时手术修复等方式治疗。该疾病通常由神经管闭合不全、叶酸缺乏、遗传因素、孕期感染等原因引起。
1、定期观察：轻度无症状患儿需每3-6个月进行超声或MRI检查，监测脊髓及神经发育情况，避免剧烈运动造成脊髓牵拉损伤。
2、康复训练：存在下肢肌力减退时可进行被动关节活动、电刺激等物理治疗，促进神经功能代偿，家长需每日帮助婴儿完成足踝背屈等动作训练。
3、药物干预：合并神经功能障碍时遵医嘱使用甲钴胺注射液、鼠神经生长因子、维生素B12等神经营养药物，改善神经传导功能。
4、手术修复：进行性加重的脊髓栓系或排尿障碍需行终丝切断术、椎管减压术，手术时机建议在1岁前完成以降低神经损伤风险。
家长需注意保持婴儿会阴清洁干燥，定期评估排尿功能，哺乳期母亲应持续补充叶酸，避免过早让婴儿采用坐位姿势。
