地中海贫血可能导致头晕，主要与贫血程度有关。地中海贫血是一种遗传性血红蛋白合成障碍疾病，临床表现轻重不一，主要有轻度贫血、中度贫血、重度贫血等不同程度。
地中海贫血患者出现头晕症状通常与血红蛋白水平下降有关。当血红蛋白合成不足时，血液携氧能力降低，可能导致脑部供氧不足，从而引发头晕、乏力等症状。轻度地中海贫血患者可能仅表现为轻微头晕，尤其在体力活动后加重；中度患者头晕症状可能更为明显，可能伴有面色苍白、活动耐力下降；重度患者头晕症状往往持续存在，可能伴随心悸、气促等严重表现。
部分地中海贫血患者可能出现铁过载情况，这也可能加重头晕症状。长期输血治疗的患者体内铁沉积过多，可能影响心脏、肝脏等器官功能，间接导致头晕。地中海贫血患者可能合并其他并发症如感染、脾功能亢进等，这些情况也可能加重头晕症状。
地中海贫血患者应注意规律作息，避免剧烈运动，保证充足睡眠。饮食上可适当增加富含优质蛋白和维生素的食物，如瘦肉、鸡蛋、新鲜蔬菜水果等。避免摄入过多含铁食物，定期监测血红蛋白和铁蛋白水平。建议在医生指导下进行规范治疗，包括必要时的输血治疗和祛铁治疗，切勿自行用药。出现持续头晕或其他不适症状应及时就医评估。
新生儿足底血地中海贫血假阳性是指筛查结果显示可能存在地中海贫血，但后续确诊检查证实并未患病。假阳性可能由样本污染、检测误差、新生儿生理性血红蛋白波动等因素引起。
新生儿足底血筛查是采集出生后72小时内的血液样本，通过电泳或基因检测技术分析血红蛋白成分。当检测到异常血红蛋白条带或基因突变时，会提示地中海贫血风险。但筛查结果受多种因素干扰，例如采血过程中混入母体血液或消毒液，可能导致血红蛋白电泳图谱异常。早产儿或低出生体重儿因血红蛋白合成不成熟，也可能出现暂时性指标偏离。部分婴儿在出生后短期内存在生理性血红蛋白F比例升高，可能被误判为β地中海贫血特征。
极少数情况下，母亲孕期输血或患有血红蛋白病时，其抗体或异常血红蛋白可能通过胎盘影响新生儿检测结果。某些遗传代谢病如遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，会导致血红蛋白F持续增高，干扰筛查特异性。检测试剂灵敏度设置过高或操作不规范，也可能造成假阳性报告。
建议家长收到阳性筛查报告后保持冷静，按医嘱在1个月内完成血红蛋白电泳复查、基因检测等确诊检查。日常护理中注意观察婴儿有无面色苍白、食欲减退等贫血症状，避免盲目补铁。哺乳期母亲可适当增加动物肝脏、深绿色蔬菜等富含叶酸的食物，有助于支持婴儿造血功能。确诊前无须特殊治疗，定期随访监测血红蛋白变化即可。
