婴儿先天性白内障可能由遗传因素、母体感染、代谢异常、眼部发育异常等原因引起，可通过手术治疗、光学矫正等方式干预。
1、遗传因素部分患儿存在家族遗传史，与常染色体显性或隐性遗传有关。建议家长进行基因检测，确诊后需在医生指导下评估手术时机。
2、母体感染孕期风疹病毒、弓形虫等感染可能导致胎儿晶状体发育障碍。家长需重视孕前筛查，患儿出生后需通过裂隙灯检查明确浑浊范围。
3、代谢异常半乳糖血症、糖尿病等代谢疾病会影响晶状体蛋白合成。家长需监测患儿血糖及尿糖，确诊后需同步治疗原发病。
4、眼部发育异常永存原始玻璃体增生症、小眼球等眼部畸形常伴随白内障。表现为瞳孔区白色反光，需通过超声检查评估是否合并青光眼等并发症。
建议家长定期进行儿童眼病筛查，6月龄内是视觉发育关键期，发现异常需尽早就诊眼科评估手术必要性。
