产前筛查主要用于评估胎儿是否存在染色体异常或结构畸形，帮助孕妇及早了解胎儿的健康状况。常见的筛查项目包括唐氏综合征筛查、无创DNA检测和超声检查，具体方法包括血液检测、超声波扫描等。
1、唐氏综合征筛查通过检测孕妇血液中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合征的风险。通常在孕11-14周进行，若结果显示高风险，需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。
2、无创DNA检测通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，筛查染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。该检测准确性高，且对胎儿无创伤，适用于高风险孕妇或高龄孕妇。
3、超声检查主要用于评估胎儿的结构发育情况，如心脏、大脑、四肢等器官是否正常。通常在孕18-22周进行，可发现胎儿是否存在先天性畸形，如脊柱裂、唇腭裂等。
产前筛查是孕期管理的重要环节，建议孕妇根据医生建议选择合适的筛查项目，及时了解胎儿健康状况，为后续的产前诊断和干预提供依据。通过科学筛查和早期干预，可以有效降低胎儿出生缺陷的风险，保障母婴健康。
