先天性白内障可通过手术治疗、光学矫正、药物治疗、视觉训练、定期复查等方式干预。该疾病可能与遗传因素、孕期感染、代谢异常、外伤、染色体畸变等原因有关。
1、手术治疗对于明显影响视力的先天性白内障，手术是主要治疗手段。常见术式包括白内障吸除术联合人工晶体植入术、后囊膜切开术等。手术时机需根据患儿年龄、白内障程度综合评估，部分病例需在出生后6周内完成手术以避免形觉剥夺性弱视。术后需注意预防感染和炎症反应。
2、光学矫正对于暂未达到手术指征或术后患者，需进行光学矫正。可选择框架眼镜、角膜接触镜等矫正方式，特殊情况下可使用人工晶体。婴幼儿需每3-6个月更换镜片度数，矫正过程中需同步进行弱视治疗。光学矫正需持续至视觉发育成熟期。
3、药物治疗在医生指导下可选用吡诺克辛钠滴眼液延缓部分代谢性白内障进展，使用左氧氟沙星滴眼液预防术后感染。对于合并葡萄膜炎的病例可能需要糖皮质激素治疗。药物治疗不能替代手术，仅作为辅助手段。
4、视觉训练术后需系统进行遮盖疗法、精细目力训练等弱视治疗。训练需在专业视光师指导下进行，每天坚持2-6小时遮盖健眼。配合红光刺激、视觉刺激仪等训练设备效果更佳。视觉训练应持续至12岁以后，定期评估视力改善情况。
5、定期复查患儿需每3-6个月进行视力、眼压、眼底等全面检查。复查内容包括屈光状态评估、眼轴测量、角膜地形图等。对于遗传性白内障需进行基因检测和家系调查。长期随访可及时发现青光眼、视网膜脱离等并发症。
先天性白内障患儿家长需建立系统的护理计划。日常注意避免眼部外伤，保证均衡营养摄入特别是维生素A和蛋白质。室内光线应充足但避免强光直射，玩具选择大尺寸高对比度物品。建议家长记录患儿视力变化情况，按时完成疫苗接种，预防麻疹、风疹等可能加重病情的感染性疾病。早期发现和规范治疗可使多数患儿获得有用视力。
先天性白内障可能导致失明，但及时干预可有效避免。先天性白内障是出生时或婴幼儿期出现的晶状体混浊，主要与遗传因素、孕期感染、代谢异常等因素有关。视力损害程度取决于混浊范围、位置及是否合并其他眼部异常。
晶状体混浊程度较轻且位于周边时，可能仅表现为轻度视力模糊或对光敏感，通过光学矫正或密切观察可维持基本视觉功能。若混浊位于瞳孔区或发展为全白内障，光线无法正常到达视网膜，将导致形觉剥夺性弱视甚至失明。部分患儿可能合并小眼球、青光眼等发育异常，进一步增加治疗难度。
未及时治疗的致密性白内障几乎必然造成严重弱视，婴幼儿视觉系统在出生后6-8个月处于关键发育期，此期间持续视觉输入阻断会导致大脑视觉皮层不可逆损伤。约三成双侧先天性白内障患儿因错过手术时机导致终身低视力，单侧病例失明风险更高达五成。
建议出生后6周内完成首次眼科筛查，确诊后3个月内实施白内障摘除手术。术后需坚持长达数年的屈光矫正和遮盖治疗，配合视觉训练可显著改善预后。母乳喂养期间注意补充维生素A，避免患儿接触强光刺激。家长应定期监测患儿视力变化，发现眼球震颤、斜视等异常立即复诊。
