单纯线粒体肌病是一种由线粒体DNA或核DNA突变导致的罕见遗传性肌肉疾病，主要表现为肌无力、运动不耐受和乳酸酸中毒，可能伴随眼睑下垂、视力障碍等症状。
1、遗传因素：多数病例由线粒体DNA或核基因突变引起，呈母系遗传或常染色体遗传。建议通过基因检测确诊，治疗以支持疗法为主，可辅以辅酶Q10、左卡尼汀等药物改善能量代谢。
2、能量代谢障碍：线粒体功能障碍导致ATP合成不足，肌肉细胞供能异常。患者需避免剧烈运动，可遵医嘱使用维生素B族、硫胺素等营养补充剂。
3、肌肉症状：以近端肌无力为主，可能伴随肌痛和运动后痉挛。需进行肌电图和肌肉活检明确诊断，物理治疗有助于维持肌肉功能。
4、多系统受累：部分患者合并中枢神经、心脏或内分泌系统损害。需定期监测心电图、血糖等指标，严重者可考虑干细胞治疗等实验性疗法。
患者应保持适度活动，避免空腹运动，可适量补充优质蛋白和抗氧化食物，定期随访神经肌肉专科评估病情进展。
