最常见的左向右分流型先天性心脏病是室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭。这些疾病在胎儿期心脏发育异常导致左右心腔间存在异常通道，可能引起心悸、气促、生长发育迟缓等症状，需通过心脏超声确诊。
室间隔缺损指左右心室之间的隔膜存在异常开口，占先天性心脏病的20％-30％。缺损较小时可能无明显症状，较大缺损会导致肺循环血量增加，表现为活动后气促、反复呼吸道感染。确诊后可根据缺损大小选择介入封堵术或外科修补术，常用封堵器如室间隔缺损封堵器。
房间隔缺损是左右心房间隔发育不全形成的通道，约占先心病的10％。多数患者儿童期症状轻微，随年龄增长可能出现心律失常、肺动脉高压。继发孔型缺损可选择介入封堵治疗，原发孔型需外科手术修补，临床常用房间隔缺损封堵器。
动脉导管未闭是胎儿期主动脉与肺动脉间的血管未正常闭合，占先心病的5％-10％。典型体征为连续性机器样杂音，严重者可导致心力衰竭。治疗可采用介入封堵或手术结扎，常用弹簧圈封堵器或动脉导管未闭封堵器。
左向右分流型先心病患者需定期复查心脏功能，避免剧烈运动。日常注意预防呼吸道感染，保证充足营养摄入。出现活动耐力下降、紫绀等症状时应及时就医，部分患者可能随病情进展需要二次手术治疗。术后患者需遵医嘱服用抗凝药物，并定期进行心脏超声随访。
