35岁怀二胎并非必须进行无创产前检测，但建议根据个体风险因素综合评估。高龄妊娠可能增加胎儿染色体异常风险，无创产前检测能筛查常见染色体疾病，其准确性受孕妇年龄、孕周、检测技术等因素影响。
1、年龄因素：
35岁属于高龄孕妇范畴，胎儿染色体异常风险随年龄增长而上升。唐氏综合征发生率在35岁孕妇中约为1/350，40岁升至1/100。无创产前检测对21-三体综合征的检出率可达99％，但年龄并非唯一决定因素，需结合其他指标评估。
2、孕产史影响：
既往生育过染色体异常胎儿或存在反复流产史的孕妇，再次妊娠风险显著增高。此类情况建议优先考虑无创检测或羊水穿刺。若头胎健康且无不良孕产史，传统血清学筛查结合超声检查亦可作为备选方案。
3、检测技术特点：
无创产前检测通过分析母血中胎儿游离DNA进行筛查，对21/18/13号染色体三体的敏感度较高。相比羊水穿刺，其优势在于零流产风险，但无法检测开放性神经管缺陷等结构异常，需后续通过超声排查。
4、经济与心理考量：
无创检测费用约为2000-3000元，部分地区纳入医保报销。对于心理承受力较弱、特别担忧侵入性检查风险的孕妇，选择无创检测能缓解焦虑。但需明确其筛查性质，高风险结果仍需通过羊穿确诊。
5、替代方案选择：
中孕期血清学筛查联合NT超声的复合方案，对唐氏综合征检出率约85-90％。对于拒绝无创检测的孕妇，可采用该方案初步筛查。若结果提示高风险，再考虑无创或直接进行羊水穿刺确诊。
建议孕妇在孕12周前完成产前咨询，由专业医生评估个体风险后选择筛查策略。均衡摄入叶酸、铁剂等营养素，保持适度运动如孕妇瑜伽或散步，避免高强度劳动。定期监测血压血糖，孕20-24周需完成系统超声检查。出现阴道流血、腹痛等异常症状应及时就医，所有筛查手段均需结合临床判断实施。
