新生儿先天性胆道闭锁的典型症状包括黄疸、陶土色粪便、肝脾肿大及生长发育迟缓，病情进展可导致胆汁性肝硬化。
1、黄疸出生后2周内持续加重的黄疸是最早表现，因胆红素无法通过胆道排泄，皮肤巩膜黄染呈橙黄色，需通过血清胆红素检测确诊。
2、陶土色粪便胆汁缺乏导致粪便失去正常黄绿色，呈现灰白或淡黄色黏土样，该症状出现时间通常晚于黄疸。
3、肝脾肿大胆汁淤积引发肝脏纤维化，体检可触及质硬肿大的肝脏，部分患儿伴随脾脏肿大，超声检查显示肝门部纤维块。
4、发育迟缓长期营养吸收障碍导致体重增长缓慢，可能伴随维生素K缺乏引起的出血倾向，实验室检查可见脂肪泻和脂溶性维生素缺乏。
发现上述症状需立即就医，葛西手术是60天内患儿首选治疗方案，术后需终身随访肝功能并补充脂溶性维生素。
