自闭症的遗传可能来自父亲或母亲，遗传因素在自闭症发病中起重要作用。自闭症的遗传模式复杂，涉及多个基因的相互作用，可能受到父母双方基因的共同影响。
1、父亲遗传：研究表明，父亲的高龄可能与自闭症风险增加有关。父亲的基因突变，尤其是精子的新发突变，可能增加孩子患自闭症的概率。
2、母亲遗传：母亲的某些基因变异也可能与自闭症相关。例如，母亲携带的特定基因突变可能通过遗传传递给孩子，增加患病风险。
3、多基因作用：自闭症通常由多个基因共同作用引起，而非单一基因决定。父母双方携带的基因可能相互作用，影响孩子的神经发育。
4、环境因素：除了遗传，环境因素如孕期感染、药物暴露等也可能与自闭症发病有关，这些因素可能与遗传背景相互作用。
5、遗传咨询：对于有自闭症家族史的家庭，建议进行遗传咨询，了解潜在风险并制定生育计划。
自闭症的遗传机制复杂，涉及多基因和环境因素的共同作用。日常中，家长应关注孩子的早期发育，通过科学的养育方式和早期干预，帮助孩子更好地适应社会。均衡饮食、适量运动以及积极的心理支持，对孩子的健康成长具有重要意义。
小儿自闭症通过科学干预可以改善症状，但难以完全治愈。
自闭症谱系障碍是一种神经发育性疾病，核心症状表现为社交沟通障碍、重复刻板行为及兴趣狭窄。早期干预对改善预后至关重要，3岁前开始行为疗法可显著提升语言能力和社交技能。应用行为分析疗法通过强化正向行为帮助患儿建立生活技能，地板时光疗法则注重情感互动发展。部分患儿伴随的注意力缺陷或多动症状可遵医嘱使用利培酮口服溶液、阿立哌唑口腔崩解片等药物辅助治疗，但药物仅针对伴随症状而非核心障碍。
患儿需长期接受个性化教育计划，家长应参与干预训练并保持耐心。日常可结合感觉统合训练，如平衡木、触觉球等活动改善感知觉异常。
