孩子的血型由父母双方的血型基因共同决定，主要遵循ABO血型系统和Rh血型系统的遗传规律。血型遗传规律主要有显隐性基因组合、基因型与表现型对应、Rh因子遗传、血型组合概率、基因突变可能性等。
1、显隐性基因组合：
ABO血型系统中，A和B基因属于显性基因，O基因属于隐性基因。父母各自携带两个血型基因，随机传递一个给孩子。例如父母分别为AO型和BO型时，孩子可能获得A、B、AB或O型，其中AB型需同时获得A和B基因，O型需获得两个O基因。
2、基因型与表现型对应：
血型表现型对应特定基因组合，A型可能是AA或AO基因型，B型可能是BB或BO基因型。通过父母基因型可推算孩子可能的血型组合，如两个AO型父母生育O型孩子的概率为25％。血型检测通常只显示表现型，基因型需通过专业检测确定。
3、Rh因子遗传：
Rh血型系统以D抗原存在与否分为Rh阳性和阴性，Rh阳性为显性遗传。若父母均为Rh阴性，孩子必定为Rh阴性；若父母中至少一人为Rh阳性，孩子可能为Rh阳性。Rh血型不合可能引发新生儿溶血，需孕期特别关注。
4、血型组合概率：
常见血型组合中，A型与B型父母可能生育A、B、AB或O型孩子；O型与AB型父母不会生育O型孩子。特殊情况下，基因重组可能导致罕见血型出现，如CisAB型等，这类情况需专业基因检测确认。
5、基因突变可能性：
极少数情况下，基因突变可能导致血型遗传不符合常规规律。某些血液疾病或骨髓移植后，受者血型可能转变为供者血型。这类特殊情况需要通过DNA检测或染色体分析进行确认。
了解血型遗传规律有助于预判新生儿可能血型，对孕期管理和新生儿护理具有指导意义。日常饮食中适当增加富含铁元素的食物如动物肝脏、菠菜等，有助于维持血液健康。定期进行血常规检查可及时了解血液状况，发现异常应及时就医。Rh阴性孕妇需在医生指导下进行抗体筛查和预防性治疗，避免发生新生儿溶血性疾病。
人数比例最高的血型是O型血。血型分布因地域和种族差异有所不同，但全球范围内O型血人群占比最高，其次是A型血、B型血和AB型血。
O型血在多数国家和地区的分布比例较高，可能与遗传因素和自然选择有关。O型血的红细胞表面不含A抗原和B抗原，因此被称为万能供血者，在紧急输血时可为其他血型患者提供短期支持。A型血人群比例次之，红细胞表面携带A抗原，血浆中含有抗B抗体。B型血比例略低于A型血，红细胞表面携带B抗原，血浆中含有抗A抗体。AB型血比例最低，红细胞表面同时携带A抗原和B抗原，血浆中无抗A或抗B抗体，因此可接受所有血型的输血，但只能捐献给同血型者。
血型分布受遗传规律影响，父母血型组合决定子女可能的血型。例如O型血父母可能生育O型血子女，A型血和B型血父母可能生育A型、B型、AB型或O型血子女。不同血型与某些疾病风险存在关联，如O型血人群患十二指肠溃疡概率略高，A型血人群患胃癌风险可能略高，但具体机制仍需进一步研究。日常无需因血型改变生活习惯，但了解自身血型有助于紧急医疗情况下的输血需求。
