神经母细胞瘤被称为儿童癌王主要与其恶性程度高、早期转移率高、治疗难度大、预后差异显著等特点有关。
1. 恶性程度高神经母细胞瘤起源于未分化的交感神经节细胞，具有高度异质性，肿瘤细胞增殖速度快，部分病例病理分级可达IV级。
2. 早期转移率高约50％患儿确诊时已发生骨髓、骨骼或远处淋巴结转移，常见转移部位包括颅骨、长骨和肝脏，远处转移灶对化疗敏感性较差。
3. 治疗难度大需根据国际神经母细胞瘤分期系统制定个体化方案，高危组患儿需接受手术切除、大剂量化疗、自体干细胞移植等多模式综合治疗。
4. 预后差异显著1岁以下患儿5年生存率可达80％，而MYCN基因扩增的高危组患儿生存率不足40％，这种两极分化特征加剧了疾病管理的复杂性。
家长需定期进行儿童体检，发现腹部包块、骨痛、眼球突出等症状应及时就医，治疗期间需配合营养支持与感染预防措施。
