肺纤维化患者平均生存期一般为3-5年，实际生存时间受到疾病分期、基础肺功能、治疗反应、并发症控制等多种因素的影响。
1、疾病分期：早期局限性肺纤维化通过规范治疗可能存活超过5年，晚期弥漫性病变预后较差。
2、基础肺功能：确诊时肺活量超过70％预计值的患者生存期相对更长，肺功能严重受损者预后不佳。
3、治疗反应：对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感的患者可延缓病情进展，治疗无效者疾病进展更快。
4、并发症控制：有效预防肺部感染和呼吸衰竭可延长生存期，反复出现急性加重的患者预后较差。
建议患者定期监测肺功能变化，在医生指导下进行氧疗和呼吸康复训练，保持均衡营养摄入有助于改善生活质量。
