全身脂肪代谢障碍可能由遗传因素、自身免疫异常、药物副作用、感染等因素引起，临床表现为皮下脂肪消失、高脂血症、胰岛素抵抗等症状。
1. 遗传因素家族性全身脂肪代谢障碍多为常染色体隐性遗传，与AGPAT2、BSCL2等基因突变有关，需通过基因检测确诊，治疗以代谢干预为主。
2. 自身免疫异常获得性全身脂肪代谢障碍常伴随抗补体抗体阳性，可能与脂肪细胞自身免疫损伤相关，需进行免疫抑制剂治疗。
3. 药物副作用蛋白酶抑制剂类抗HIV药物可能诱发脂肪重新分布，停药后部分患者脂肪组织可逐步恢复。
4. 感染因素部分病毒感染可能通过分子模拟机制攻击脂肪组织，需针对原发感染进行治疗。
患者应定期监测血脂血糖水平，保持均衡饮食并适度运动，出现代谢异常时需及时就医调整治疗方案。
